مشخصات محصول
پردنیزولون 5mg قرص خوراکی
PREDNISOLONE 5mg ORAL TABLET
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیPREDNISOLONE 5mg ORAL TABLET
-
نام برند انگلیسیSURMONTIL®
-
نام عمومی فارسیپردنیزولون 5mg قرص خوراکی
-
نام برند فارسیسورمونتیل®
-
سازندهبازرگانی اسپید شاهد
-
کد eRxeRx116649
نقد و بررسی
پردنیزولون 5mg قرص خوراکی
PREDNISOLONE 5mg ORAL TABLET
1 ـ استفاده طولانی مدت پردنیزولون در کودکان میتواند منجر به مهار رشد شود. 2 ـ بدنبال مصرف این دارو ممکن است تست های بررسی عملکرد محورهیپوتالاموس - هیپوفیز ـ غده فوق کلیوی دچار اختلال شود. 3 ـ در افراد مسن و بخصوص زنان یائسه،شانس ایجاد پوکی استخوان و افزایش فشار خون، بالا میرود. 4 ـ با تجویز مقادیر بیش از 7/5 mg/day ممکن است علائمی شبیه سندرم کوشینگ ظاهر شود. 5 ـ در افراد با سابقه ابتلا به سل، زیادی فشار خون، سکته اخیر قلبی، نارسایی احتقانی قلب، اختلال عملکرد کلیه و کبد،دیابت یا سابقه فامیلی این بیماری،اختلالات روحی و روانی حاد، صرع،زخم های گوارشی و کم کاری تیروئید بااحتیاط تجویز شود.
درمان دراز مدت باپردنیزولون بیمار را از جهت ابتلا به بیماریهای عفونی مستعد می کند و از طرفی علائم عفونت نیز پنهان می شود. مصرف مقادیر بالای پردنیزولون می توانداختلالات روانی را تشدید کند. کاهش و یاتاری دید، تکرر ادرار و پرنوشی، قرحه گوارشی، علائم شبه کوشینگ، آکنه وافزایش فشار خون از عوارض جانبی داروهستند.
مصرف همزمان این دارو با ریفامپین، داروهای ضد صرع مانندکاربامازپین، فنوبارییتال، فنی توئین وپریمیدون موجب تسریع متابولیسم پردنیزولون وکاهش اثر دارو می گردد. این دارو ممکن است باعث کاهش اثر داروهای پائین آورنده قند خون و یا داروهای کاهنده فشار خون گردد.
1 ـ برای به حداقل رساندن تحریک گوارشی شکل خوراکی پردنیزولون باید بعد از غذا مصرف شود. 2 ـ از قطع ناگهانی مصرف دارو بعد ازاستفاده طولانی (بیش از 3 هفته ) پرهیزشود. 3 ـ در طول درمان، مصرف سدیم بایدمحدود شده و مصرف مکمل های حاوی پتاسیم توصیه می شود. 4 ـ معاینات چشم پزشکی در طول درمان دراز مدت، بطور مرتب بایدانجام گیرد. موارد منع مصرف: در صورت وجودعفونت های سیستمیک که با وجودداروهای ضد میکروبی اختصاصی درمان نشده اند، نباید مصرف شود.
فراهمی زیستی دارو، حدود90ـ80% بوده و نیمه عمر آن 3 ـ 2 ساعت می باشد. پردنیزولون بطور عمده در کبد ومقادیری نیز در کلیه و بافتها به متابولیت های غیر فعال تبدیل می شود.متابولیت ها از کلیه دفع می شوند.
این دارو با عبور از غشاءسلولی به گیرنده های خود در سیتوپلاسم متصل شده و کمپلکس دارو گیرنده واردهسته سلول میشود. این کمپلکس با اتصال به نواحی خاصی از DNA موجب تحریک روند رونویسی mRNA و بدنبال آن ساخت آنزیم هایی می گردد که در نهایت مسئول اثرات سیستمیک کورتیکواستروئیدهامی باشند. کورتیکواستروئیدها باجلوگیری از تجمع سلولهای التهابی درناحیه التهاب، مهار فاگوسیتوز و آزاد شدن آنزیم های مسئول در التهاب و مهارساخت و آزاد شدن واسطه های شیمیایی التهاب، اثرات ضد التهابی خود را اعمال می کند.
پردنیزولون برای درمان جایگزینی در نارسایی غده فوق کلیوی استفاده می شود. این دارو همچنین دردرمان علامتی اختلالات التهابی و آلرژیک و در جهت سرکوب کردن سیستم ایمنی استفاده می شود. پردنیزولون درهیپرپلازی مادرزادی غده فوق کلیه،بیماریهای التهابی روده، بیماریهای رماتیسمی و ادم مغزی نیز موثر است .مقدار مصرف: در ابتدا 20 mg/day ـ 10 (درصورت شدت بیماری حداکثر 60 mg/day) ترجیحا در هنگام صبح و بعد از صبحانه،مصرف می شود. این مقدار مصرف ممکن است طی چند روز کاهش یافته و یا آنکه نیاز به تداوم مصرف به مدت چند هفته تاچند ماه باشد. درمان نگهدارنده، بطورمعمول mg/day 15 ـ 2/5 بوده ولی ممکن است به مقادیر بالاتر نیز نیاز باشد.