مگلومین کامپاند 66%,1mL تزریقی
MEGLUMINE COMPOUND 66%,1mL PARENTERAL INJECTION
- نام عمومی انگلیسی: MEGLUMINE COMPOUND 66%,1mL PARENTERAL INJECTION
- نام برند انگلیسی: UROGRAFIN®
- نام عمومی فارسی: مگلومین کامپاند 66%,1mL تزریقی
- نام برند فارسی: یوروگرافین®
- سازنده: رضا دارو پارس
+ موارد بیشتر
- بستن
کد :eRx116758
مشخصات محصول
مگلومین کامپاند 66%,1mL تزریقی
MEGLUMINE COMPOUND 66%,1mL PARENTERAL INJECTION
مشخصات محصول
-
نام عمومی انگلیسیMEGLUMINE COMPOUND 66%,1mL PARENTERAL INJECTION
-
نام برند انگلیسیUROGRAFIN®
-
نام عمومی فارسیمگلومین کامپاند 66%,1mL تزریقی
-
نام برند فارسییوروگرافین®
-
سازندهرضا دارو پارس
-
کد eRxeRx116758
نقد و بررسی
مگلومین کامپاند 66%,1mL تزریقی
MEGLUMINE COMPOUND 66%,1mL PARENTERAL INJECTION
1 ـ با مصرف دیاتریزوات مگلومین تزریقی به خصوص در صورت تزریق های مکرر، احتمال بروز تشنج درشیرخواران وجود دارد. 2 ـ به علت اثر اسموتیک این داروها در دفع و از دست رفتن آب بدن از طریق ادرار، درشیرخواران، خردسالان یا بیماران سالخورده، به خصوص در صورت ابتلای به پرادراری، کم ادراری، دیابت یا کاهش قبلی آب بدن ممکن است بدتر شود. 3 ـ در صورت وجود تصلب شرائین مغزی، افزایش فشار داخل جمجمه،ضایعات اولیه یا متاستاتیک مغز با احتیاطمصرف گردد.
عوارض جانبی معمولا به غلظت دارو، ویسکوزیته، میزان و سرعت تجویز بستگی دارد. بدلیل مقادیر کم یدموجود در فرآورده یا آزاد شده از آن ممکن است موجب پرکاری غده تیروئیدگردد. در صورت تزریق این دارو با غلظت 60% در داخل فضای زیر عنکبوتیه ممکن است تشنج و مرگ بروز کند. بروزنارسائی حاد کلیوی پس از تزریق داخل عروقی دیاتریزوات در طول پرتونگاری دفعی از مجاری ادراری به خصوص دربیماران مبتلا به آسیب کلیوی ناشی ازبیماریهای دیگر گزارش شده است . ضعف شدیدو غیرعادی ناشی از کاهش فشارخون، خس خس یا اشکال در تنفس،احساس گرمی و برافروختگی غیرعادی پوست، تهوع و استفراغ، طعم فلزی،سرگیجه، سردرد، التهاب بینی، سرفه،خارش، اختلال بینائی، عطسه، بزرگی غددبزاقی، کاهش یا افزایش ضربان قلب،اختلالات ECG ، آریتمی قلبی، شوک وایست قلبی از عوارض عمومی نسبتا شایع هستند. از عوارض موضعی می توان ازدردو آسیب بافتی در ناحیه تزریق،ترومبوفلبیت، ترومبوزیس، اسپاسم وریدی و آمبولیسم نام برد.
ترکیباتی که برای پرتونگاری از کیسه صفرا مصرف می شوند در صورتی که همزمان یا مدت کوتاهی بعداز تزریق وریدی دیاتریزوآت ها مصرف شوند، ممکن است خطر بروزمسمومیت کلیه را افزایش دهند.مصرف همزمان با داروهای تنگ کننده عروق می تواند خطرات بروز اثرات عصبی این دارو را افزایش دهد. مصرف ترکیبات حاجب یددار ممکن است با تستهای عملکرد تیروئید، آزمایشات انعقاد خون و بعضی از تستهای خاص ادرار تداخل داشته باشد.
1 ـ در میلوگرافی یامعاینه کیست ها یا سینوس های پشتی که ممکن است با فضای زیر عنکبوتیه مرتبطباشند، استفاده از این مواد حاجب توصیه نمی شود. 2 ـ برای جلوگیری از آسپیراسیون محتویات معده، پیش از انجام آزمون غذامصرف نشود، اما خوردن مایعات رقیق منعی ندارد. 3 ـ برای بیماران آسمی یا افراد با سابقه آلرژی، بیماران مبتلابه نارسائی کلیوی یاکبدی و بیماران مستعدبه ابتلاء به نارسائی کلیوی با احتیاط مصرف شود. 4 ـ قبل از تجویز مقدار اصلی، تزریق داخل وریدی 0/5-1 میلی لیتر از فرآورده به منظور تست حساسیت توصیه می شود.اگرچه وسایل لازم برای جلوگیری ازواکنشهای حساسیتی باید در دسترس باشند. 5 ـ در افراد خیلی جوان یا پیر و بیماران ناتوان، بیماران مبتلا به فشارخون بالا،بیماری قلبی پیشرفته، فئوکوموسیتوم،کم خونی داسی شکل و پرکاری غده تیروئید، احتمال بروز عوارض جانبی افزایش می دهد. موارد منع مصرف: در موارد سابقه حساسیت مفرط به ید یا مواد حاجب یددار،برای میلوگرافی، برای آنژیوگرافی مغزی یا توموگرافی کامپیوتری مغز در بیماران مبتلا به خونریزی زیر عنکبوتیه و برای هیستروسالپنژگرافی در حضور عفونت یاالتهاب حفره لگنی، هنگام خونریزی قاعدگی و بارداری از این دارو نبایداستفاده کرد.
این دارو به مقدار کمی ازمجرای گوارشی جذب می شود. بعدازتزریق بین مهره ای، داخل مفصلی، داخل عضلانی یا داخل طحال به سرعت جذب شده و پس از تزریق وریدی در عروق به سرعت در مایعات بین سلولی توزیع می گردد. اتصال آن به پروتئینهای پلاسماکم است و در صورت عملکرد طبیعی کلیه،نیمه عمر پلاسمائی آن 30-60 دقیقه می باشد. دفع دارو از طریق کلیه است .
ترکیبات آلی ید در هنگام عبوراز مجاری مختلف بدن با جذب اشعه X باعث تشخیص ساختار بافت موردنظرمی شوند. شدت جذب اشعه به غلظت یدبستگی دارد.
این دارو به عنوان داروی تشخیصی در بیماریهای عروقی، اختلالات مجاری صفراوی، اختلالات مغزی،اختلالات ورید باب یا ورید طحال واختلالات مجاری ادرار مصرف می شود.همچنین به عنوان ماده حاجب در تشخیص بیماریهای مفصل و دیسک، افزایش دهنده کنتراست در مقطع نگاری کامپیوتری ازبدن، اختلالات گوارشی و بیماریهای قلبی استفاده می شود. مقدار مصرف: در بزرگسالان برای پرتونگاری از مجرای گوارشی مقدار30-90 میلی لیتر بصورت خوراکی ویامقدار 240 میلی لیتر از محلول 76% ازراه مقعدی مصرف می شود. برای تصویربرداری از بدن ( CT) 240 میلی لیترمحلول رقیق شده 15-30 دقیقه قبل ازآزمایش مصرف می شود. محلول رقیق شده را می توان از حل کردن 25میلی لیتر آن در یک لیتر آب آشامیدنی به دست آورد. مقدار مصرف آن برای پرتونگاری از مجرای گوارشی در کودکان تا سن 5 سال مقدار 30 میلی لیتر و درکودکان 5-10 سال مقدار 60 میلی لیتر به صورت خوراکی است . برای پرتونگاری از قلب و عروق مقدار 30-50 میلی لیتر از محلول 76% ازطریق کاتتر بسرعت طی 1-2 ثانیه در یک ورید بزرگ محیطی و یا در حفرات قلب یا عروق بزرگ مرتبطتزریق می شود. در آنژیوگرافی مغز برای نمایان ساختن عروق مغزی، مقدار10 میلی لیتر از محلول 60% به وسیله جراحی در شریان سبات اصلی تزریق می شود. برای پرتونگاری از آئورت مقدار 15-40 میلی لیتر از محلول 76% از طریق کاتتر برگشتی به صورت یکجا تزریق می شود. در پرتونگاری انتخابی ازشریانهای کلیوی، مقدار 5-10 میلی لیتر ازمحلول 76% از طریق کاتتر در شریان کلیوی تزریق می شود و در صورت نیازاین مقدار تکرار می گردد. در سایر موارد از محلول 76% با نظر پزشک استفاده گردد. مقدار مصرف دارو درکودکان نیز با توجه به وزن بدن با نظرپزشک تعیین می گردد.
محصولات مرتبط
مشاهده همه
آیوهگزول 350mg/1mL,100mL تزریقی
140,000 تومان
آیوهگزول 300mg/1mL,50mL تزریقی
65,500 تومان
آیوهگزول 300mg/1mL,100mL تزریقی
102,500 تومان
اتیودایزد اویل 480mg/1mL,10mL تزریقی
1,182,800 تومان
آیودیکسانول 270mg/1mL,50mL تزریقی
520,000 تومان